2025版中國藥典開始實施，中昌國研標物助力藥企全面過渡新規(guī)
《中國藥典》是國家藥品標準的核心，對保障藥品質量、維護公眾健康、促進醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展具有深遠影響。自 2025 年 10 月 1 日起，所有藥品上市許可持有人及生產上市的藥品都必須執(zhí)行 2025 版《中國藥典》的相關要求。屆時，原收載于歷版藥典、局（部）頒標準的品種，若被 2025 版《中國藥典》收載，相應歷版藥典、局（部）頒標準將同時廢止。這一重大變化，標志著我國藥品標準體系的全面升級。
全面升級：2025 版藥典有哪些新變化？
2025 年版《中國藥典》收載品種總計 6385 種，新增 159 種，修訂 1101 種，不再收載 32 種。
一部中藥領域：收載中藥品種3069種，新增28種、修訂420種、不再收載19種。新增品種覆蓋國家基藥與醫(yī)保目錄，重點納入臨床急需的慢性病、罕見病用藥；退出品種則聚焦淘汰涉及穿山甲等野生瀕危動植物原料、長期無批文或安全性存疑的制劑，如婦科通經丸、胡蜂酒等。
二部化學藥領域：收載化學藥品2776種，新增66種、修訂483種，不再收載2個藥用輔料品種。新增品種包括我國自主研發(fā)的抗癌藥注射用洛鉑、聚乙二醇化人生長激素注射液等，并收載利妥昔單抗等5個生物類似藥標準。
三部生物制品領域：收載生物制品153種，新增13種、修訂62種，不再收載13種。新增品種涵蓋雙價人乳頭瘤病毒疫苗、13價肺炎球菌多糖結合疫苗等創(chuàng)新產品。
四部藥用輔料領域：收載藥用輔料387種，新增52種、修訂136種，進一步強化輔料質量標準與制劑安全性的關聯(lián)性。
國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布公告，2025 年版《中華人民共和國藥典》于 2025 年 10 月 1 日起正式實施。
自 9 月 1 日起，武漢中昌國研標物全面上新，為醫(yī)藥行業(yè)提供全面的標準物質解決方案，助力藥企順利過渡到 2025 版藥典標準。
新舊更替：2025 版藥典全面取代 2020 版
《中國藥典》是國家藥品標準的核心，對保障藥品質量、維護公眾健康、促進醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展具有深遠影響。自 2025 年 10 月 1 日起，所有藥品上市許可持有人及生產上市的藥品都必須執(zhí)行 2025 版《中國藥典》的相關要求。屆時，原收載于歷版藥典、局（部）頒標準的品種，若被 2025 版《中國藥典》收載，相應歷版藥典、局（部）頒標準將同時廢止。這一重大變化，標志著我國藥品標準體系的全面升級。
全面升級：2025 版藥典有哪些新變化？
2025 年版《中國藥典》收載品種總計 6385 種，新增 159 種，修訂 1101 種，不再收載 32 種。
一部中藥領域：收載中藥品種3069種，新增28種、修訂420種、不再收載19種。新增品種覆蓋國家基藥與醫(yī)保目錄，重點納入臨床急需的慢性病、罕見病用藥；退出品種則聚焦淘汰涉及穿山甲等野生瀕危動植物原料、長期無批文或安全性存疑的制劑，如婦科通經丸、胡蜂酒等。
二部化學藥領域：收載化學藥品2776種，新增66種、修訂483種，不再收載2個藥用輔料品種。新增品種包括我國自主研發(fā)的抗癌藥注射用洛鉑、聚乙二醇化人生長激素注射液等，并收載利妥昔單抗等5個生物類似藥標準。
三部生物制品領域：收載生物制品153種，新增13種、修訂62種，不再收載13種。新增品種涵蓋雙價人乳頭瘤病毒疫苗、13價肺炎球菌多糖結合疫苗等創(chuàng)新產品。
四部藥用輔料領域：收載藥用輔料387種，新增52種、修訂136種，進一步強化輔料質量標準與制劑安全性的關聯(lián)性。
為幫助藥企更好地應對 2025 版《中國藥典》的實施，武漢中昌國研標物已完成相關標準物質的全面上新。自 9 月 1 日起，武漢中昌國研標物將為客戶提供符合 2025 版藥典要求的各類標準物質，確保藥品檢測的準確性和可靠性。
此次上新的標準物質涵蓋了中藥、化學藥、生物制品等多個領域，針對 2025 版藥典中的新增和修訂項目，如重金屬及有害元素檢測、可見異物和不溶性微粒檢測等，均有對應的標準物質可供選擇。武漢中昌國研標物憑借多年的技術積累和嚴格的質量控制體系，確保每一批標準物質都具有良好的穩(wěn)定性和準確的定值，為藥企的質量控制和合規(guī)生產提供堅實保障。
作為授權代理銷售中檢院/藥檢所的化學對照品、標準物質，武漢中昌國研標物一直密切關注藥典標準的更新變化，提前布局研發(fā)，確保在藥典實施前為客戶提供全面的解決方案。我們的專業(yè)團隊還可為客戶提供定制化服務，滿足不同企業(yè)的特殊需求。面對 2025 版《中國藥典》的實施，武漢中昌國研標物愿與廣大藥企攜手共進，共同提升藥品質量，保障公眾用藥安全。
